盐酸左旋西替利嗪原料药生产厂家/行价18662190603

  盐酸左旋西替利嗪厂家原料药  产品名称： 盐酸左旋西替利嗪 【cas】： 130018-87-0
【标准】： usp
【有无证】： 有证  
【天然/合成】： 合成
【提取来源】：
【级别】： 医药级
【含量】： 99%
【外观】： 白色粉状
【包装】： 25kg/纸板桶 可拆分
【成份】： 盐酸左旋西替利嗪
【理化属性】： 白色粉末
【类别】： 医药原料
【行业】： 医药
【领域】： 医药
【下延产品】： 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【运用】： 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【用法用量】： 按需
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盐酸左旋西替利嗪厂家原料药 基本简介编辑
规 格：规格大多为5mg。剂型都为口服制剂，有片剂，颗粒剂，胶囊等多种。
左西替利嗪是西替利嗪的r-对映体，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺h1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比s-对映体（右西替利嗪）约高30倍。
【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称：r-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
【用法和用量】口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1片。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
盐酸左旋西替利嗪厂家原料药  注意事项编辑
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。
3.避免与镇静剂同服。
4.酒后避免使用本品。
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
【药物过量】 本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。
【贮藏】密封、在干燥处保存。
【有效期】暂定24个月
盐酸左旋西替利嗪厂家原料药 药物相互作用编辑
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理编辑
药理作用
本品为口服选择性组胺h1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性：本品ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐*日口服剂量的25倍)时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐*日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算，约相当于成人临床推荐*日口服剂量的40位)时，可引起仔鼠体得增长延迟。beagler犬的研究表明，给芍量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐*日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐*日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐*日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐*日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐*日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐*日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
药代动力学编辑
口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9l，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%
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